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肿瘤基因检测BRCA/HRD

景德镇BRCA1/2基因检测

临床应用

靶向+遗传风险

样本类型

外周血

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

5400元

适用人群

BRCA1/2全外显子±20bp内含子测序+HRD评分(≥43为阳性),为卵巢癌/乳腺癌等6大癌种提供PARP抑制剂用药决策与遗传风险评估。

适用人群

  • 新诊断高级别浆液性卵巢癌患者,约50%存在HRD阳性,需一线维持治疗方案决策
  • HER2阴性转移性乳腺癌患者,gBRCA阳性可选用奥拉帕利或他拉唑帕利靶向治疗
  • 转移性胰腺癌患者,gBRCA阳性者维持治疗阶段奥拉帕利显著延长无进展生存期
  • 转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)伴HRR基因突变者,适用奥拉帕利/卢卡帕利
  • 50岁以下三阴性乳腺癌患者,BRCA胚系突变携带率高达20%,需同时评估遗传风险
  • 家族中有多人患乳腺癌/卵巢癌/胰腺癌/前列腺癌者,需明确HBOC综合征遗传病因

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,对BRCA1/2基因全外显子及上下游各20 bp内含子区域进行深度测序,同时分析基因组不稳定性评分(HRD score)。BRCA1(17q21)和BRCA2(13q12)是抑癌基因,编码同源重组修复关键蛋白。检测覆盖点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)及拷贝数变异(CNV)三种突变类型。HRD评分综合三大指标:杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)、大片段迁移(LST),全面评估基因组瘢痕状态。HRD阳性定义为存在BRCA致病/可能致病变异或HRD score≥43分。本检测能明确区分胚系变异(可遗传)与体细胞变异(仅肿瘤组织),为PARP抑制剂用药决策(奥拉帕利、尼拉帕利、卢卡帕利、他拉唑帕利)和遗传风险评估提供双重依据。局限性:对BRCA1/2大片段倒位、复杂重排灵敏度有限,CNV检测存在限制,嵌合体低比例变异可能漏检,且变异解读随数据库更新可能变更。

检测流程

检测需同时采集肿瘤组织蜡块(FFPE切片或蜡块)和外周血(白细胞作为胚系对照),无需空腹。样本可在当地医院病理科获取蜡块后,与血样一同寄送至检测中心。本地合作医院提供标准采样包和冷链物流支持,确保样本质量。报告周期常规7-15个工作日,急诊可加急至4个工作日(如原报告样例)。全程有专人对接采样指导和物流安排,无需患者反复奔波。

准确性说明

NGS测序技术对BRCA1/2全外显子区域的点突变和INDEL检出灵敏度>99%,CNV检测特异性高。HRD评分以43分为界值,基于国际验证标准,与临床PARP抑制剂疗效显著相关。阳性结果(BRCA突变或HRD score≥43)提示患者可从PARP抑制剂(奥拉帕利、尼拉帕利、卢卡帕利、他拉唑帕利)治疗中获益,阴性结果则获益有限。胚系阳性结果提示一级亲属有50%遗传风险,需进行遗传咨询和针对性检测。检测安全性:仅需常规采血和病理蜡块,无额外创伤。结果由临床遗传学专家和分子病理医师双重审核,变异分类依据ACMG指南,定期随数据库更新。

详细流程

  1. 临床医生评估患者是否符合检测适应证(如卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌等)
  2. 开具检测申请单,向患者说明检测目的和意义
  3. 在合作医院病理科调取肿瘤蜡块,同时采集外周血2-3ml(EDTA抗凝管)
  4. 填写送检单和知情同意书,样本保存于2-8℃或常温(蜡块)
  5. 冷链物流寄送至检测中心,景德镇本地可安排上门取件
  6. 实验室接收样本后,提取DNA进行NGS文库构建和上机测序
  7. 生物信息学分析比对,计算HRD score(LOH+TAI+LST)并解读变异
  8. 出具报告(常规7-15个工作日),由临床遗传咨询师向医生和患者解读结果

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我在景德镇,检测需要本人到机构采集血液吗?样本怎么送?
检测需要同时送检蜡块(肿瘤组织)和血液(白细胞)样本。您可在当地医院完成手术或穿刺获取蜡块,并采集外周血。样本可由医院或合作物流冷链寄送至本中心。报告周期通常为7-15个工作日。建议您先咨询主治医生获取蜡块切片,再联系客服安排样本送检流程。
HRD评分是怎么算出来的?
HRD评分参考杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)、大片段迁移(LST)3个指标综合计算,全面反映基因组瘢痕状态。评分≥43分定义为HRD阳性,表示同源重组缺陷。
HRD评分43分算高吗?阴性是什么意思?
HRD评分≥43分定义为阳性,您的43分正好处于临界阳性。HRD阳性意味着肿瘤存在同源重组修复缺陷,即使没有BRCA突变,也可能从PARP抑制剂获益。如果评分低于43且无BRCA致病突变,则为HRD阴性,提示PARP抑制剂获益有限,建议考虑其他治疗方案如化疗或抗血管生成治疗。
我是卵巢癌患者,报告HRD阳性,用PARP抑制剂后多久复查?
PARP抑制剂治疗期间,通常建议每2-4周复查血常规监测血液学毒性(如贫血、血小板下降),每8-12周进行影像学评估(CT/MRI)判断疗效。具体复查频率需遵医嘱。本检测基于BRCA1/2全外显子±20bp及HRD评分(≥43分阳性),为用药提供依据,但后续管理请严格遵循临床医生安排。
我和家人不在同一个城市,样本能分开寄送吗?
可以分开寄送,但建议一起寄送以确保时效。蜡块和血液需分别按规范包装:蜡块常温避光,血液样本需用EDTA抗凝管采集(2-3ml),冷藏运输(2-8℃)。请在采样后24小时内寄出,避免反复冻融。如有疑问,客服会提供详细寄送指南。

注意事项

  • 检测前需确认肿瘤蜡块保存3年以内,超过可能影响DNA质量
  • 血液样本需使用EDTA抗凝管,避免肝素钠抗凝影响PCR
  • 检测结果需结合临床病理和影像学综合判断,不可单独作为治疗依据
  • 胚系阳性结果建议一级亲属(父母、同胞、子女)进行位点特异性验证检测
  • BRCA阴性但HRD阳性者仍可能从PARP抑制剂获益,需与医生讨论治疗选择
  • 变异分类可能随数据库更新而变更,建议定期复查最新解读
  • 本检测仅限DNA水平,不涉及RNA或蛋白表达分析
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分5.0)

何** 已验证 老客户

对比了好几家,最后选了万核。之前朋友在别家做的,等了一个多月报告,这边三周就出来了,效率没得说。客服解释得特别清楚,不像有的机构问个问题半天说不明白。报告内容很详细,后面还附了易懂的健康指导,感觉钱花得值。就是希望以后能再多点线上咨询服务就好了。

机构回复

尊敬的客户,非常感谢您的认可与建议。我们致力于提供高效、精准的基因检测与清晰的专业解读,后续会优化线上服务渠道。感谢您的选择,祝您健康。

2026-05-1774人觉得有用
高** 已验证 甲状腺结节

检测后,他们发来一个详细的清单,告诉我根据我的结果,应该分别去挂乳腺外科、妇科还是肿瘤科的号,以及和医生沟通时要重点问什么。这个清单太实用了,让我这个医疗‘小白’去医院心里也有底了。

机构回复

能让检测结果有效地指导您的下一步就医行动,是我们服务的核心价值所在。很高兴这份清单能为您提供清晰的指引。祝您就诊顺利!

2026-05-144人觉得有用
胡** 已验证 乳腺癌术后

采样体验超好!我特别怕疼,选的是唾液采集器。寄来的套件里说明书图文并茂,还有视频二维码,照着做十分钟就搞定。自己在家弄,环境放松,比去医院抽血感觉好多了。这种居家检测模式真的应该推广。

机构回复

非常感谢您的喜爱!我们提供多种采样方式,正是为了满足不同用户的偏好和需求,尤其关注像您这样对疼痛敏感或偏好居家场景的用户。您的肯定是对我们产品设计最好的鼓励!

2026-05-127人觉得有用
文** 已验证 结直肠癌

因为要二次手术,时间卡得紧,所以特别关注速度。承诺10个工作日,我是第10天傍晚收到的,算压线完成吧。报告内容没问题,但等待期间除了系统短信,没有主动的进度更新,中间有两天特别焦虑,总想打电话去问。服务细节可以更贴心。

机构回复

非常理解您等待时的焦虑心情。关于服务细节,我们已在规划在检测关键节点(如样本入库、上机、分析中)增加更主动的进度推送,改善体验。

2026-05-0247人觉得有用
赵** 已验证 结直肠癌

姥姥和妈妈都有乳腺癌,我来做预防性检测。咨询时反复问数据保存问题,客服很耐心,说检测完成后一段时间,如果我要求,可以销毁我的实体样本,电子数据也会在法定保存期后安全擦除。这种能“被遗忘”的权利让我觉得安心。

机构回复

您提到的“被遗忘权”非常重要。我们严格执行样本和数据留存政策,并尊重用户提出的合规销毁请求。信息生命周期内的安全管控,我们始终不敢懈怠。

2026-05-0925人觉得有用

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